卡托普利药品说明书一、药品结构卡托普利化学名为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸，含有脯氨酸骨架和巯基，巯基是关键活性基团 。二、理化性质白色或类白色结晶粉末，有类似蒜的特臭，味咸。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中溶解。其水溶液可因巯基氧化为二硫化物而发生颜色变化。三、药理作用通过抑制血管紧张素转换酶（ACE），减少血管紧张素 生成，舒张血管，降低外周血管阻力；同时减少醛固酮分泌，促进水钠排泄，降低血容量，从而降低血压，并改善心脏重构，用于高血压、心力衰竭等治疗。四、合成路线以L-脯氨酸为起始原料，经酰氯化、与3-巯基-2-甲基丙酸反应等步骤合成。五、发展史20世纪70年代研发，1981年在美国获批上市，是首个口服有效的ACEI类药物，开启了血管紧张素转换酶抑制剂治疗高血压和心力衰竭的新时代，为心血管疾病治疗带来重大突破 。